蘆可替尼是一種主要成分為蘆可替尼的化學藥物。真性紅細胞增多症主要發生在60～70歲的人群中。首發症狀為頭痛、多發性血液病、瘙癢、血栓形成和消化道出血。蘆可替尼能治 療真性紅細胞增多症嗎？

什麼是捷抑炎，Xeljanz/Tofacitinib？捷抑炎是一個治療類風濕性關節 炎的藥物，有別於大分子的生物製劑（分子量約十萬至百萬），捷抑炎的分子量只有312，所以稱為“小分子製劑”。

蘆可替尼治療真性紅細胞增多。蘆可替尼適用於中等或高的治療骨髓纖維化的風險,包括原發性骨髓纖維化、真性紅細胞增多症後骨髓纖維化和原發性血小板增多症後骨髓纖維化的病人。Ruxolitinib(蘆可替尼,也叫羅威代表)是一個 激酶抑制劑,用於治療中等或高骨髓纖維化的風險,包括原發性骨髓纖維化、真性紅細胞增多症後骨髓纖維化和原發性血小板增多症後骨髓纖維化的病人。

晨僵使用 （Xeljanz）這款產品，它就能夠有效的緩解晨僵的問題，特別是對於剛開始發現患有類風濕性關節炎的患者來說，能夠早期提前服用捷抑炎可以起到很好的治療作用，治療的效果會更好一些，而對於患有重度活動性類風濕性關節炎的患者來說，使用捷抑炎可以有效的可直接進入到發炎細胞內層作用，抑制細胞發炎的活化反應，從而減 少細胞激素生成，這樣就能夠緩解類風濕性關節炎環節肢體僵硬的問題，而且使用捷抑炎能夠達到比較穩定的治療作用，它是屬於口服劑，攜帶也方便，還不需要打針，對於患有這類疾病的患者來說是再合適不過的一款藥物產品。

蘆可替尼(ruxolitinib，Jakavi)是一種口服JAK 1和JAK 2酪氨酸激酶抑制劑，於2012年8月被歐洲聯盟批准用於治療中度或高危骨髓纖維化，包括原發性骨髓纖維化。真性紅細胞增多後骨髓纖維化及特發性血小板減少後骨髓纖維化。 目前，Rutheritini Jakavi已得到50多個國家的批准，其中包括歐洲聯盟、加拿大以及亞洲、拉丁美洲和南美洲的一些國家。

血小板計數大於2 0 0μL者，加卡維初始劑量為2 0 0mg/d。血小板計數分別為100/μL和200/L。(2)用羅索立替尼(10 0/μL和2 0 0μL)治療前進行全血細胞計數。每2至4周監測一次全血計數，直到劑量穩定，然後臨床指示。調整劑 量以減少血小板計數。(3)根據療效增加劑量，建議每日劑量可達25毫克，每日2次。如果脾沒有減少或症狀沒有改善，6個月後終止。

真性紅細胞增多症（pV）是一種慢性、不可治愈的血液癌，與血細胞過度生成有關，導致血液增厚和血凝塊風險增加。這些血栓可導致嚴重的心血管並發症，如中風和心髒病發作，從而增加發病率和死亡率。紅細胞增多症患者常伴有 脾腫大和特發性虛弱。許多患者在常規治療後變得不耐受或抵抗，這與惡化的風險增加有關。

類風濕性關節炎這個常見病，相信大家並不陌生，它是一種自身免疫性產生的疾病，大多數這類疾病產生的原因比較多種多樣，很有可能，在長期潮濕的環境當中工作，或者是長期穿著不當容易受冷受涼所引起的。類風濕性關節炎是一 種慢性疾病，並且分為輕，中，重三種病症，早期發現晨僵，肢體各關節，活動不夠靈活時，這就是類風濕性關節炎的早期症狀，而晨僵所持續的時間就和炎症的嚴重程度是成正比，因此大家要多重視和關注 捷抑炎這種治療晨僵的（Xeljanz）藥物。

總之，蘆可替尼可以治療真正的紅細胞增多症。蘆可替尼適用於治療中、高危骨髓纖維化，包括原發性骨髓纖維化、形態後骨髓纖維化和原發性血小板減少性骨髓纖維化。病人應在醫生的指導下使用蘆可替尼。
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JAK抑制劑口服標靶DMARDs 面世DMARDs作為醫治類風濕關節炎的主力藥物，過去十數年來已發展出幾種不同的種類， 最新面世的口服藥物稱為「口服標靶DMARDs」。

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